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Será que si tenemos un hijo especial debemos simplemente resignarnos a nuestra vida "diferente" a las demás mamás? ¿Qué se supone que debe hacer una madre, cuando tiene un niño en su casa, que requiere atenciones especiales?

¿Limitarse a vestirlo, alimentarlo y darle terapias?

Pienso que cualquier madre morirá buscando una mejor vida para cualquiera de sus hijos.  Como en mi caso tengo el privilegio de vivir con un niño especial en mi casa; tampoco seré la excepción.  Sólo que he sido incluida dentro de un grupo que en mi país, a pesar de ser portador de grandes orgullos en eventos olímpicos, y de enormes muestras de fortaleza y amor, todavía somos malinterpretados y muy poco tomados en cuenta.

¿Será entonces, que México sólo acepta a quienes ofrecen algo monetario, y PIENSAN, CREEN que nuestros hijos no tendrán nada qué ofrecer, por eso los SEGREGAN?

Todas las mamás, trabajamos de una u otra forma para dejarles a nuestros hijos una buena herencia, y nadie que lea estas líneas me dejará mentir.  Ya sea en sentido económico, familiar, emocional... En cualquier sentido.  Pues bien, quienes tenemos hijos con alguna condición ya sea física o intelectual, queremos ni más ni menos, lo mismo.  No dejamos de ser mamás por tener que velar sus medicamentos, estudios o porque el niño no pueda ir al baño, o no pueda caminar por sí mismo.  Sí, somos enfermeras, psicólogas, terapistas, más que otras madres, pero seguimos siendo, ante todo, MADRES.

En mi caso, nos ha tocado vivir en tres ciudades diferentes.  En dos de esas tres ciudades, me he visto en la NECESIDAD de incluirlo en escuelas públicas; pues en la primer ciudad, él sólo iba a un kinder particular, Montessori, donde lo aceptaron de inmediato... corrimos con suerte...

Sin embargo, después de eso me he topado con que, los que tienen contacto directo con los niños especiales, llegan en muchas ocasiones con una idea ya formada sobre ellos, en lugar de esperar hasta evaluarlos, y "definir" qué pueden y qué "no pueden" hacer.   Otras, bienintencionadas, trabajan con ellos el poco tiempo que pueden, pero como son demasiados niños en los grupos, y están mezclados de todas las "discapacidades", es un carnaval tratar de controlar el grupo, y sobre todo, darle a todos la atención que necesitan.

Por último están las autoridades.  Esos son los que me caen mejor...  En varias ocasiones, hicieron eventos en la escuela de mi hijo, un Centro de Atención Múltiple.  Tuvieron a los niños formados en la explanada, SIN TECHO, durante DOS HORAS, hasta que la Jefa de la Directora TUVO A BIEN PRESENTARSE, después de su respectivo almuerzo por supuesto.  Una vez, incluso, me gritó no recuerdo ni por qué idea loca que le cruzó por la "mente".

Son pocas las aulas que cuentan con maestras de apoyo.  De hecho, en TODAS las escuelas debería haber maestros de apoyo, y no los hay.  Pero si es que tienen alguno, sólo ES UNO para TODA LA ESCUELA, y tampoco se da abasto. 

He paseado a mi hijo de aca para alla.  En las escuelas regulares decían que él necesitaba ser DISCRIMINADO hacia un CAM; declarando -sin palabras-, que mi hijo no tiene derecho a convivir con todos los niños, pues no habla y aún no sabe escribir solo.  En las escuelas especiales, pues ya conté mi experiencia, poco alentadora también.

Por último, en las escuelas particulares, han sido TRES donde lo han recibido.  Tres, de unas veinte que visité, posiblemente más.

La novedad, es que ahora también en los Centros de Rehabilitación pretenden maltratarnos.   Me ha tocado una "doctora" que "evaluó" a mi hijo y nunca lo revisó.   Sólo hizo preguntas, y lo observó como si fuera un objeto extraño... Luego, nos tocó una terapista, que comenzó a criticar el hecho de que mi hijo tuviera un hermanito, implicando entonces que nuestros niños, además de no tener escuela ni vida social, AHORA TAMPOCO PUEDEN TENER HERMANOS... y mañana, ¿acaso les negarán también el derecho a la vida?

Mi declaración es: Mi esposo y yo pagamos tantos impuestos como todos, e incluso MÁS que muchos que tienen "puestos privilegiados", los cuales no pagan nada; qué curioso, ellos reciben pero no dan NADA a México; mientras que nosotros Damos y MUY POQUITO RECIBIMOS para nuestros hijos.  Y seguiremos pagando hasta el último de nuestros días, pero contadas veces vamos al IMSS o al ISSSTE, porque ya sabemos la que nos espera... Mejor buscamos una farmacia de similares, aunque nos tardemos toda la mañana, ¡ya de perdido no nos maltratan!

Otra cosa curiosa, es la actitud, de creer que nos hacen un favor o nos regalan algo.  Si yo pago toda mi vida al Seguro Social, al ISSSTE, al gobierno Federal, Estatal, municipal... y sus respectivos parientes y compadres, es porque como ciudadano debo recibir algo a cambio; y ya que no tenemos seguridad, ni como mujeres, ni libertad de hacer muchas cosas, ni protección para nuestra integridad física con todo lo que está pasando, entonces como mamá especial, lo mínimo que espero, es que mi hijo pueda recibir atención médica, terapias... y sí, también UNA ESCUELA; pero no una donde me lo aparten con todos los que "no pueden"; sino una escuela como todos los demás, porque ,tiene una madre y un padre, QUE CUMPLEN CON SU TRABAJO, COMO TODOS LOS DEMÁS... o bueno, como CASI todos los demás...

"Tamaulipas, Estado fuerte para todos".  FALSO. 

"Hoy, todos los niños de México tienen un lugar asegurado en la escuela." FALSO.

"Hemos AYUDADO a X número de familias"... ¿Será falso también?

 He puesto una queja al DIF municipal, denunciando esa situación en el Centro de Rehabilitación.  Fue hace justo 9 días, y no he recibido respuesta.  Mientras, esa "doctora" y esa "terapista" siguen "cumpliendo con su labor"... de dificultar la vida de los niños especiales.  ¿Qué haré ahora?  Nada.  Nada, porque las personas con quienes traté de quejarme, ESTÁN IGUAL que las personas de quienes me quejo; las manzanas podridas han caído del árbol, están siendo levantadas y vendidas, y son las que ahora estamos comiendo; las que están llenas de plaga, mal regadas, mal fertilizadas... Lo que importa, es cultivar correctamente las nuevas manzanas, para que no traigan plagas ni infecciones, ni se queden TAN CHIQUITAS como las de esta generación.